A prenatális diagnosztika célja a magzati elváltozások korai rizikóbecslése, valamint az anyai, terhességgel kapcsolatos betegségek kockázatának vizsgálata. A vérszérum biomarkerek alapvető szerepet játszanak a kromoszóma rendellenességek, mint a 21-es (Down-szindróma), 18-as (Edwards-szindróma) és 13-as (Patau-szindróma) triszómia, illetve a gerincvelő záródási rendellenességek és az anyai preeclampsia kimutatásában.

​

Kromoszóma rendellenességek:

Első trimeszteri szűrés (8-14 hét): free beta-HCG, PAPP-A

Ezeket kiegészítve az anyai kórtörténettel és az ultrahang eredménnyel kaphatjuk a kombinált szűrést, melyhez a Fast Screen szoftverünk biztosítja a rizikóbecslést.

Korai második trimeszteri szűrés (14-19 hét): uE3, free beta-HCG, AFP, ami az anyai kórtörténettel kiegészítendő

 

15-20 hét: AFP, ami a magzati gerincvelő záródási rendellenességekre kiváló szűrő módszer

​

Preeclampsia:

PAPP-A, PlGF szűrés, MAP (átlagos artériás vérnyomás), UAPI (méh artéria pulzatilitási index) vizsgálattal és az anyai kórtörténettel kiegészítve.

A 11-14 gesztációs héten előrejelzi a 20. hét környékén kialakuló terhességi magasvérnyomást, ami fehérjeürítéssel is jár, valamint nagyban növeli a koraszülés kockázatát.

​

Tovább a termékekhez.